Une nouvelle impulsion pour votre clinique vétérinaire
Grâce à une offre d'accompagnement adaptée à chaque structure
Et la richesse d’une communauté
Recherchez les cliniques adhérentes à CAPdouleur
L'histoire et la mission de CAPdouleur
L'équipe CAPdouleur
Nous contacter
Vous former
Rester au fait de l'actualité
Communiquer au sein de la clinique Adhérents
Proposer de nouveaux actes et services
Aider à prendre les bonnes décisions
Partager avec les autres membres
Encourager le dialogue et l'observance
Bénéficier d'avantages adhérents
Un objectif partagé : changer vos pratiques dans la durée
Tarifs, formats et prises en charge
Toutes les formations CAPdouleur
Tous les webinaires CAPdouleur
Les tarifs pour rejoindre le réseau
Les étapes pour rejoindre le réseau
L'engagement et la charte CAPdouleur
Les avantages partenaires
Blog et veille scientifique
Enquête de pratiques
Evènements CAPdouleur
Outils à télécharger
La Presse parle de nous
Le mavacoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien sélectif COX-2 qui a été utilisé pour le traitement de l’arthrose et d’autres affections inflammatoires chez le chien.
Le principal avantage du mavacoxib par rapport à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens réside dans sa demi-vie plasmatique plus longue que les autres AINS, entraînant une diminution de la fréquence d’administration.Cette étude a déterminé la pharmacocinétique du mavacoxib (Trocoxil® à 75 mg, Pfizer Italia srl, Ascoli Piceno, Italie) chez des flamands roses des Caraïbes (Phoenicopterus ruber ruber) après une seule dose orale de 6 mg / kg chez 6 animaux.La collecte de sang a été effectuée avant l’administration de mavacoxib, puis 4, 8, 24, 48, 72, 120, 168 et 336 heures après l’administration.
Les concentrations plasmatiques de mavacoxib ont été déterminées par chromatographie en phase liquide avec spectrométrie de masse et une analyse pharmacocinétique a été réalisée à l’aide de méthodes non compartimentées.La concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) était de 2,97 µg / ml en moyenne avec une variation de 2,19 à 4,06 µg / ml.Le temps moyen nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) était de 18,68 (4,00 à 48,0) heures.L’aire moyenne sous la courbe (ASC) était de 455 (292-637) h ∙ μg / ml; et la demi-vie terminale moyenne (T½) était 74,47 (49,57-161,4) h.D’après les résultats de cette étude, le mavacoxib dosé à 6 mg / kg par voie orale chez les flamants roses des Caraïbes atteint des concentrations plasmatiques supérieures à la concentration thérapeutique établie chez le chien, mais des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer les recommandations de dosage appropriées chez les flamants roses.